„Break the Invisible Burden”: despre povara invizibilă a dermatitei atopice
„Break the Invisible Burden”: despre povara invizibilă a dermatitei atopice
Dermatita atopică, povara invizibilă a unei boli care afectează mai mult decât pielea
Dermatita atopică nu înseamnă doar piele uscată, leziuni și mâncărime. Pentru milioane de oameni, boala înseamnă nopți fragmentate, oboseală, probleme de concentrare, dificultăți la școală sau serviciu și, uneori, retragere socială.
Despre toate acestea s-a discutat pe 14 septembrie, la Hotel Pullman București, în cadrul evenimentului „Break the Invisible Burden”, organizat cu ocazia Zilei Mondiale a Dermatitei Atopice. Am participat la eveniment, unde Societatea Română de Dermatologie a adus în atenție o parte a bolii care nu se vede întotdeauna la exterior.
La nivel mondial, aproximativ 204 milioane de persoane trăiesc cu dermatită atopică, potrivit datelor epidemiologice publicate în 2025 în Eastern Mediterranean Health Journal, publicație a Organizației Mondiale a Sănătății.
Nu este doar o problemă de piele
Dermatita atopică este o boală inflamatorie cronică, cu perioade de ameliorare și episoade de agravare. Pruritul poate declanșa permanent cercul „mâncărime–scărpinat”, ceea ce accentuează inflamația și afectează somnul.
Iar de aici apar alte probleme: oboseală, lipsă de concentrare, randament mai scăzut la școală sau la serviciu și dificultăți în viața de zi cu zi.
La copii și adolescenți, impactul poate fi important asupra vieții școlare și dezvoltării emoționale. Pentru părinți, boala poate însemna nopți nedormite, îngrijire permanentă și costuri. La adulți, poate afecta activitatea profesională și relațiile sociale.
„În dermatita atopică, ceea ce se vede pe piele este doar o parte a bolii. Pentru mulți pacienți, povara reală înseamnă nopți fragmentate, dificultăți la școală sau la serviciu, anxietate, retragere socială și efortul permanent de a ține simptomele sub control”, a explicat Conf. Univ. Dr. Alin Codruț Nicolescu, președintele Societății Române de Dermatologie.
Tratamentul trebuie adaptat pacientului
În ultimii ani, opțiunile de tratament s-au diversificat considerabil, inclusiv pentru formele moderate și severe ale bolii.
Tratamentul poate porni de la îngrijirea corectă a pielii și folosirea emolientelor și a terapiilor topice, iar în funcție de severitate pot fi recomandate fototerapia, terapii sistemice, tratamente biologice sau inhibitori JAK.
Ideea importantă este că nu există o singură soluție potrivită pentru toți pacienții. Tratamentul trebuie ales în funcție de severitatea bolii, vârstă, alte probleme medicale, răspunsul la terapiile anterioare și preferințele pacientului.
Prof. Univ. Dr. Maria Magdalena Constantin, de la Spitalul Clinic Colentina din București, a subliniat că medicina dispune astăzi de opțiuni mai precise și de șanse reale de control al bolii, dar că acestea trebuie însoțite de diagnostic la timp, informare corectă, acces la tratament și monitorizare.
Dermatita atopică, o problemă de sănătate publică
Importanța bolilor de piele este recunoscută tot mai mult și la nivel internațional. În mai 2025, Adunarea Mondială a Sănătății a adoptat o rezoluție prin care afecțiunile cutanate au fost recunoscute drept o prioritate globală de sănătate publică.
Pentru pacienți, mesajul transmis de Societatea Română de Dermatologie este unul simplu: atunci când mâncărimea, leziunile sau problemele de somn persistă și afectează viața de zi cu zi, este importantă evaluarea unui medic dermatolog.
Tratamentul nu ar trebui modificat sau întrerupt fără recomandare medicală, iar soluțiile „miraculoase” găsite pe internet nu pot înlocui un plan de îngrijire construit împreună cu medicul.
În fond, „Break the Invisible Burden” vorbește tocmai despre această parte mai puțin vizibilă a dermatitei atopice: boala nu se termină acolo unde se termină leziunile de pe piele. Pentru mulți pacienți, ea continuă în somn, în viața de zi cu zi și în felul în care se raportează la cei din jur.
